A Síndrome de Down (SD) é uma anormalidade, trata-se de uma
desordem cromossômica que se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21, ou
seja, os sindrômicos apresentam três cromossomos 21, ao invés de dois. Essa
síndrome pode ser diagnosticada na gestação quando a mãe está na fase do
pré-natal, por meio de exames clínicos. O diagnóstico pode ser feito também
após o nascimento da criança e inicialmente por parte das características que
são muito comuns aos portadores de síndrome de Down, como por exemplo, cabeça
mais arredondada, olhos puxados, boca pequena, entre outras. Apesar de não
haver cura, pesquisas no mundo todo têm sido realizadas nesse sentido e a
qualidade de vida dessas pessoas tem sido melhorada significativamente.